肖俊杰 博士/教授（上海大学生命科学学院）

报告主题：环状RNA与心血管疾病

嘉宾简介：

上海大学生命科学学院副院长，上海大学心血管研究所所长。目前主持国家自然科学基金优秀青年基金、国家自然科学基金重大研究计划培育项目、上海市教育委员会科研创新计划重大项目、上海市科委国际合作项目等。担任中国生理学会循环生理专业委员会委员、中国病理生理学会心血管专业委员会青年委员、中国生物物理学会代谢生物学分会理事、中国康复医学会心血管专业委员会常务委员等。代表性论文发表在Nat Commun等杂志。目前是《Journal of Cardiovascular Translational Research》杂志副主编、《BMC Medicine》杂志编委、《Cell Transplantation》杂志编委、《Journal of Thoracic Disease》杂志编委、《Biomedical and Environmental Sciences》杂志编委、《BMC Sports Science, Medicine and Rehabilitation》杂志副主编、《Frontiers in Cardiovascular Medicine》杂志副主编、《中华心力衰竭和心肌病杂志》编委、《中国分子心脏病学杂志》编委、《上海大学学报（自然科学版）》编委暨“精准与转化专栏”执行编辑。

代表性成果介绍：

Springer出版社《Circular RNAs：Biogenesis and Functions》编者

（参考文献[3]）

Nature Communications：miR-29b与多种类型的肌肉萎缩有关

2017年5月25日，Nature Communications杂志在线发表了上海大学肖俊杰教授为通讯作者的文章，报道miR-29b与多种类型的肌肉萎缩有关。

此前，已有一些报道表明microRNA在骨骼肌萎缩中起作用，但是，是否存在一个多种不同因素所致的肌肉萎缩的共性靶点尚不清楚。该文中作者发现miR-29b在多种不同因素所致的肌肉萎缩中一致性增加。增加miR-29b在细胞和动物整体水平都足以导致肌肉萎缩。而抑制miR-29b可以在多个不同类型的细胞和动物整体水平阻止肌肉萎缩的发生。进一步研究发现，miR-29b通过靶向调控IGF-1和PI3K发挥作用（参考文献[7]）。

Cell Metabolisms：miR-222在运动训练保护心脏中起关键作用

2015年4月7日，Cell Metabolism杂志发表了一项miRNA与运动关系的论文，报道发现miR-222是运动诱导的心脏生长所必需的，并且可以防止病理性心脏重塑。文章的通讯作者是Beth Israel Deaconess医学中心和哈佛医学院的心血管科的Anthony Rosenzweig教授，肖俊杰博士是该文的共同第一作者。

运动训练能够使得心脏发生生理性心肌肥厚，并对于心力衰竭具有保护作用。该文中作者旨在鉴定出运动诱导的生理性心肌肥厚的关键miRNA，并探索其在心力衰竭治疗中的意义。从两种不同的运动模型中，作者发现miR-222一致性上调。在新生大鼠心肌细胞增加miR-222的表达可以促进心肌细胞肥大、增殖，并对于凋亡具有抵抗。机制方面，miR-222通过p27、HIPK1和HMBOX1调控生理性心肌肥厚。可诱导表达miR-222的小鼠模型心脏缺血再灌注损伤所致的不良心脏重塑和心力衰竭具有保护作用。

miR-222在运动所致生理性心肌肥厚中起关键作用（参考文献[11]）

代表性研究成果列表

  1. 《Exercise for Cardiovascular Disease Prevention and Treatment: From Molecular to Clinical, Part 1》(ISBN 978-981-10-4307-9) Springer 2017 (Editor: Junjie XIAO)
  2. 《Exercise for Cardiovascular Disease Prevention and Treatment: From Molecular to Clinical, Part 2》(ISBN 978-981-10-4304-8) Springer 2017 (Editor: Junjie XIAO)
  3. 《Circular RNAs：Biogenesis and Functions》（ISBN 978-981-13-1426-1）Springer 2018（Editor：Junjie XIAO）
  4. Bei Y, Pan LL, Zhou Q, Zhao C, Xie Y, Wu C, Meng X, Gu H, Xu J, Zhou L, Sluijter JPG, Das S, Agerberth B, Sun J*, Xiao J*. Cathelicidin-related antimicrobial peptide protects against myocardial ischemia/reperfusion injury. BMC Med. 2019;17:42.
  5. Zhang Z, Yang T, Xiao J*. Circular RNAs: Promising Biomarkers for Human Diseases. EBioMedicine. 2018;34:267-274.
  6. Bei Y, Yang T, Wang L, Holvoet P, Das S, Sluijter JP, Monteiro MC, Liu Y, Zhou Q, Xiao J*. Circular RNAs as Potential Theranostics in the Cardiovascular System. Mol Ther Nucleic Acids. 2018;13:407-418.
  7. Li J, Chan M, Yu Y, Bei Y, Chen P, Zhou Q, Cheng L, Chen L, Zeigler O, Rowe G, Das S, Xiao J*. miR-29b contributes to multiple types of muscle atrophy. Nat Commun. 2017;8:15201.
  8. Shi J, Bei Y, Kong X*, Liu X, Lei Z, Xu T, Wang H, Xuan Q, Chen P, Xu J, Che L, Liu H, Zhong J, Sluijter JP, Li X, Rosenzweig A, Xiao J*. miR-17-3p contributes to exercise-induced cardiac growth and protects against myocardial ischemia-reperfusion injury. Theranostics. 2017;7(3): 664-676.
  9. Bei Y, Das S, Rodosthenous RS, Holvoet P, Vanhaverbeke M, Monteiro MC, Monteiro VVS, Radosinska J, Bartekova M, Jansen F, Li Q, Rajasingh J, Xiao J*. Extracellular Vesicles in Cardiovascular Theranostics. Theranostics. 2017;7(17): 4168-4182.
  10. Bei Y, Xu T, Lv D, Yu P, Xu J, Che L, Das A, Tigges J, Toxavidis V, Ghiran I, Shah R, Li Y, Zhang Y, Das S, Xiao J*. Exercise-induced circulating extracellular vesicles protect against cardiac ischemia-reperfusion injury. Basic Res Cardiol. 2017;112(4):38.
  11. Liu X#, Xiao J#, Zhu H, Wei X, Platt C, Damilano F, Xiao C, Bezzerides V, Boström P, Che L, Zhang C, Spiegelman BM, Rosenzweig A*. miR-222 is necessary for exercise-induced cardiac growth and protects against pathological cardiac remodeling. Cell Metab. 2015;21(4):584-595.
  12. Melman YF#, Shah R#, Danielson K#, Xiao J #, Simonson B, Barth A, Chakir K, Lewis GD, Lavender Z, Truong QA, Kleber A, Das R, Rosenzweig A, Wang Y, Kass DA, Singh JP, Das S*. Circulating MicroRNA-30d Is Associated With Response to Cardiac Resynchronization Therapy in Heart Failure and Regulates Cardiomyocyte Apoptosis: A Translational Pilot Study. Circulation. 2015; 131(25):2202-2216.
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