随着circRNA研究的持续深入，模型动物体内过表达circRNA的需求也越来越强烈了。腺相关病毒是高效安全的实现体内过表达基因的工具，今天给大家分享的是2018年8月17日发表在Molecular Therapy: Nucleic Acid杂志的一篇文章，通讯作者是美国北卡罗来纳大学教堂山分校Aravind Asokan博士， 文章介绍了他们开发的一种基于腺相关病毒载体（rAAV）可以用于体内表达circRNA并实现翻译蛋白 [1]。
文章里的AAV表达载体是如何构建的？
载体采用CMV启动子，SV40的PolyA信号序列。分别基于ZKSCAN1和HIPK3基因形成环状RNA 的内含子序列构建circRNA表达体系。为验证所表达的circRNA能够在环化后翻译蛋白，作者利用了拆分的GFP的ORF进行验证（该体系为中科院计算所王泽峰教授团队设计的），只有正确环化的circRNA才能形成完整的GFP的ORF并表达出GFP蛋白。为了排除线性RNA翻译的可能性，作者还构建了线性的RNA对照，即不包含可环化的内含子序列的载体对照。
图1 AAV载体框架示意图 （来自[1]）
如何证明该载体能特异性表达circRNA并可以正确翻译？
为证明所设计的载体能够正确表达circRNA并能准确翻译蛋白，作者将所构架的载体包装后感染U87细胞，免疫荧光和Western检测证明基于ZKSCAN1和HIPK3基因环化的内含子构建的circRNA过表达载体均能成功表达出GFP蛋白，线性的对照载体几乎没有信号。Northern实验证明了circRNA和前体分子的存在。利用转录抑制剂放线菌素D（Actinomycin D）处理实验证明细胞内circRNA比线性RNA更稳定。
图2 载体表达circRNA并正确翻译蛋白 （来自[1]）
体内实验的结果如何？
接下来，作者分别在多种体内组织中验证了所设计的AAV载体注射感染后表达的情况。首先是在心脏组织，将对应序列构建至AAV9载体后包装病毒，静脉注射过了4周之后，心脏组织中可以准确的检测到GFP的表达，对应的线性载体没有表达。
图3 心脏组织可以准确表达circRNA并翻译蛋白 （来自[1]）
在肝脏组织中也可以准确表达circRNA并翻译出蛋白。
图4 肝组织中可准确表达circRNA并翻译蛋白 （来自[1]）
作者也分别在脑组织和眼组织中分析了所构建的AAV载体是否能准确表达circRNA并翻译。在上述的静脉注射模型中，作者在脑组织中发现该体系更容易在星形胶质细胞中表达，偶尔有一些神经元中也可以观察到。当更换为直接脑室注射的模型，观察后表明星形胶质细胞中表达也明显高于其他类型的脑组织细胞。眼球玻璃体内注射AAV病毒后观察，结果表明所构建的载体可以准确的在视网膜截面中表达。
图5 肝组织中可准确表达circRNA并翻译蛋白 （来自[1]）
本文的构思比较简单，也证明了基于AAV的体内过表达circRNA并实现翻译蛋白是完全可行的，这一体系对于circRNA研究提供了重要的工具，未来极有可能在circRNA的研究中获得广泛应用。
参考文献：
1. Rita M. Meganck, E.K.B., Ruth M. Castellanos Rivera, Miranda L. Scalabrino, Jeremy E. Wilusz, William F. Marzluff, Aravind Asokan, Tissue-dependent expression and translation of circular RNAs with recombinant AAV vectors in vivo. Molecular Therapy: Nucleic Acid 2018.