欢迎各位来到“circRNA研究报道汇总”栏目，本期从pubmed中检索收集最新发布的circRNA文献共计69篇，下面我们一起来看看，circRNA研究最近有哪些新进展。
检索式：(circRNA[Title/Abstract]) OR Circular RNA[Title/Abstract]
1、过表达环状RNA翻译的综合分析显示其来自线性转录本的翻译。
标题：Comprehensive analysis of translation from overexpressed circular RNAs reveals pervasive translation from linear transcripts.
杂志：Nucleic Acids Res.
影响因子：11.501
通讯作者：Gunter Meister（德国雷根斯堡大学）
2、环状RNA调控轴通过CDR1介导的高尔基体运输调节来促进肺鳞状转移。
标题：A circle RNA regulatory axis promotes lung squamous metastasis via CDR1-mediated regulation of Golgi trafficking.
杂志：Cancer Res.
影响因子：9.727
通讯作者：Chad V. Pecot （北卡罗来纳大学）
肺鳞癌（LUSC）是一种高度转移性的恶性肿瘤，预后较差。该研究发现miR-671-5p通过抑制环状RNA（circRNA）——CDR1as减少LUSC转移。尽管推测circRNA的功能是通过海绵吸附miRNA起作用，但该研究发现miR-671-5p更有效地沉默了CDR1as轴及其反义转录产物CDR1。沉默CDR1as或CDR1可显著抑制LUSC转移。CDR1直接与衔接蛋白1（AP1）复杂亚基和COPI蛋白相互作用，在阻止高尔基体转运后不再促进迁移。过表达miR-671-5p模拟物对CDR1as /CDR1轴抑制可减少体内转移。该研究证明了CDR1在促进LUSC转移和高尔基体运输中的新作用。
3、TV-circRGPD6纳米颗粒通过miR-26b/YAF2轴抑制乳腺癌干细胞介导的转移。
标题：TV-circRGPD6 Nanoparticle Suppresses Breast Cancer Stem Cell-Mediated Metastasis via the miR-26b/YAF2 Axis.
杂志：Mol Ther.
影响因子：8.986
通讯作者：XiaotiLin 和谢小明教授（中山大学肿瘤防治中心）
肿瘤转移是导致乳腺癌死亡的主要因素。然而，转移性乳腺癌的有效靶向治疗仍有待开发。最初，研究者在转移性乳腺癌干细胞（BCSC）中探索了肿瘤转移状态与肿瘤起始特性之间关联的可行生物学原理。此外，我们探索了环状RNA-circRGPD6调节了BCSC的干细胞样特征的维持。通过人类端粒酶逆转录酶（hTERT）启动子驱动的VP16-GAL4-woodchuck肝炎病毒转录后调控元件（WPRE）整合的系统放大器递送复合载体（TV-circRGPD6）靶向表达circRGPD6显著抑制干细胞标记物CD44的表达和DNA损伤标记物p-H2AX表达的增加。此外，该研究确定单独或与多西紫杉醇协同作用的TV-circRGPD6在转移性BCSC上显示出显著的治疗反应。机制分析显示TV-circRGPD6通过microRNA（miR）-26b/YAF2轴抑制BCSC介导的转移。在临床上，该研究首次观察到circRGPD6和YAF2的表达预示乳腺癌患者的预后良好，而miR-26b的表达则是不利的预后因素。总体而言，该研究已经开发出TV-circRGPD6纳米粒子，该纳米粒子在转移性BCSC中选择性表达circRGPD6以消除乳腺癌的转移，因此提供了治疗乳腺癌的新途径。
参考文献列表：
