欢迎各位来到“circRNA研究报道汇总”栏目，本期从pubmed中检索收集最新发布的circRNA文献共计30篇，下面我们一起来看看，circRNA研究最近有哪些新进展。
检索式：(circRNA[Title/Abstract]) OR Circular RNA[Title/Abstract]
1、长非编码RNA：结肠癌的功能和机制。
标题：Long noncoding RNAs: functions and mechanisms in colon cancer.
杂志：Mol Cancer.Review
影响因子：15.302
通讯作者：沈贤（温州医科大学附属第二医院）
有证据表明，长非编码RNA（lncRNA）在包括结肠癌在内的多种人类恶性肿瘤的癌变和进展中起着至关重要的作用。在这篇综述中，作者描述了参与结肠癌发生的lncRNA的功能和机制，例如HOTAIR，PVT1，H19，MALAT1，SNHG1，SNHG7，SNHG15，TUG1，XIST，ROR和ZEB1-AS1。作者总结了lncRNA在调节细胞增殖，细胞凋亡死亡，细胞周期，细胞迁移和侵袭能力，上皮-间质转化（EMT），癌症干细胞和结肠癌耐药性中的作用。此外，作者简要介绍了circRNA在结肠肿瘤发生和发展中的功能，包括circPPP1R12A，circPIP5K1A，circCTIC1，circ_0001313，circRNA_104916和circRNA-ACAP2。这篇综述提供了通过调节lncRNA和环状RNA（circRNA）在结肠癌中进行抗癌治疗的理论基础。
2、孕妇血小板的环状RNA测序：一种用于识别妊娠特异性生物标志物的新型工具。
标题：Circular RNA Sequencing of Maternal Platelets: A Novel Tool for the Identification of Pregnancy-Specific Biomarkers.
杂志：Clin Chem.
影响因子：7.292
通讯作者：Gijs Afink 等（荷兰阿姆斯特丹大学）
在妊娠的前三个月，母体血小板直接参与正反馈机制，该机制促进绒毛外滋养层细胞侵入母体螺旋动脉。滋养细胞功能异常浸润和深层胎盘缺陷在“大产科综合症”的病因学中是首要的。在这项概念验证研究中，使用对孕妇血小板进行RNA测序后的环状RNA（circRNA）转录组分析，研究者测试了在正常妊娠的前三个月是否可以识别出妊娠特异性circRNA标记。利用准确的CircRNA Identifier (version 2)和thromboSeq.R算法程序鉴定差异circRNA表达。（a）使用新型的血小板特异性Plt-circR4作为阳性对照，测试circRNA从头鉴定的性能；（b）通过聚类热图区分妊娠与非妊娠组；（c）鉴定假发现率（FDR）<0.05的妊娠特异性circRNA标记，以及（d）通过独立方法，RT-qPCR确认FDR <0.05的差异表达的标记circRNA。研究结果显示：在妊娠早期血小板RNA中，P值<0.05的差异表达circRNA中，有41个circRNA上调（logFC> 2），52个circRNA下调（logFC小于-2）。其中，覆盖5′-非翻译区外显子2和3的核受体相互作用蛋白1 circRNA是妊娠特异性的，与未怀孕的对照组相比，其在孕早期孕妇的血小板上调。孕早期孕妇血小板的CircRNA测序可以鉴定新的妊娠特异性RNA生物标志物。未来可用于评估母婴健康。
3、circRNA_001287通过miR-144靶向CEP55对肾细胞癌的肿瘤促进作用。
标题：Tumor promoting effects of circRNA_001287 on renal cell carcinoma through miR-144-targeted CEP55.
杂志：J Exp Clin Cancer Res.
影响因子：7.068
通讯作者：俸家富（绵阳市中心医院）
肾细胞癌（RCC）是一种常见的泌尿外科癌症。环状RNA（circRNA）参与各种类型癌症的发展。但是，circRNA在RCC中的作用和潜在机制尚未完全阐明。在本文中，我们旨在研究circ_001287对RCC进展的潜在影响。首先采用基因芯片技术鉴定差异表达的基因。接下来，检查circ_001287的表达，并选择circ_001287高表达的细胞系用于随后的研究。circ_001287，miR-144和CEP55之间的相互作用通过萤光素酶报告基因分析，RNA-pulldown，RIP，RT-qPCR和FISH进行鉴定。功能获得和丧失实验检查了circ_001287转染细胞的增殖，侵袭和迁移能力以及致瘤性的影响。RCC组织和细胞系中circ_001287和CEP55高表达，而miR-144表达降低。circ_001287可通过与miR-144结合而上调CEP55，从而导致体内增殖，侵袭和迁移能力增强以及肿瘤生长。另外，还观察到miR-144的下调促进了这些生物学活性。总体而言，这些结果阐明了circ_001287在RCC发生中的新机制，并为RCC患者提供了潜在的治疗靶点。
