欢迎各位来到“circRNA研究报道汇总”栏目，本期从pubmed中检索收集最新发布的circRNA文献共计14篇，下面我们一起来看看，circRNA研究最近有哪些新进展。
检索式：(circRNA[Title/Abstract]) OR Circular RNA[Title/Abstract]
杂志：J Exp Clin Cancer Res
影响因子：11.161
通讯作者：陶凯雄主任医师和吴川清副主任医师（华中科技大学同济医学院附属协和医院胃肠外科）
背景：环状RNAs（CircRNA）是一类非编码RNAs，在各种癌症的发生和发病机制中起着关键作用。circRNA circGSK3B（hsa_circ_0003763）已被证明可促进肝细胞癌中的细胞增殖、迁移和侵袭。然而，circGSK3B在胃癌（GC）中的具体功能和潜在机制尚未被探索。作者的研究旨在调查circGSK3B对GC进展的影响，并确定这一过程的潜在机制。
方法：从PubMed、GEO和ArrayExpress数据库获得与GC相关的CircRNA数据集，并通过RT-qPCR和Sanger测序验证CircRNA。使用生物素标记的RNA下拉、质谱、RNA免疫沉淀和体外结合分析来确定证明与circGSK3B相互作用的蛋白质。通过RT-qPCR、染色质免疫沉淀和western blot分析评估基因表达调控。功能增益和功能丧失分析用于分析circGSK3B及其伙伴调节分子（EZH2）在体外和体内对GC细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响。
结果：CircGSK3B主要存在于细胞核内。这种环状RNA在GC组织和细胞系中的浓度降低。在体外和体内，circGSK3B的过度表达均能抑制GC细胞的生长、侵袭和转移。如图1所示，在机制上circGSK3B直接与EZH2相互作用，抑制EZH2和H3K27me3与RORA启动子的结合，导致RORA表达升高，最终抑制GC进展。
结论：CircGSK3B作为肿瘤抑制因子，减少EZH2反式抑制和GC进展。这证明了这种RNA作为GC治疗靶点的潜在用途。
图 1
杂志：Cancer Metastasis Rev
影响因子：9.264
通讯作者：Bingjian Lu（浙江大学医学院附属女子医院外科病理科）
对抗血管生成治疗的意外抵抗促使了对非血管生成肿瘤过程的研究。血管共生(VC)和血管生成拟态(VM)被认为是主要的非血管生成机制。在VC中，癌细胞利用已有的血管提供支持，而在VM中，癌细胞通道并为快速生长的肿瘤提供血液流动。这两个过程在许多肿瘤类型的肿瘤和抗血管生成药物耐药性的发展中都有牵连。在VC和VM中，形态学上的改变很少，但分子上的改变则很少见。为了更好地了解潜在的细胞和分子机制。在这里，作者综述了新出现的环状RNA (circRNA)介导的对非血管生成过程、VC和VM的调控。
杂志：Genome Res
影响因子：9.043
通讯作者： Kevin Y Yip（香港中文大）
环状RNAs(circRNAs)在癌症中大量表达。它们对外切酶的抗性使它们能够与不同类型的生物分子有潜在和稳定的相互作用。可变剪接可以产生不同的环状RNA亚型，它们具有不同的序列和不等的相互作用潜能。因此，circRNA功能的研究需要了解完整的circRNA序列。在这里，作者描述了psirc，一种可以识别全长环状RNA亚型并从RNA测序数据量化其表达水平的方法。通过仿真和实际实验数据验证了psirc算法的有效性和计算效率。将psirc应用于鼻咽癌和正常鼻咽部样本的转录组谱，作者发现并验证了circRNA亚型在两组之间的差异表达。与线性转录注释中假定的环状亚型相比，一些选择性剪接的环状亚型表达量高出100倍，包含的microRNA响应元件少得多，这表明了量化全长circRNA亚型的重要性。
