2023 研究汇总

欢迎各位来到“circRNA研究报道汇总”栏目,本期从pubmed中检索收集最新发布(20230313-20230319)的circRNA文献共计27篇,下面我们一起来看看,circRNA研究最近有哪些新进展。

检索式:(circRNA[Title/Abstract]) OR circular RNA[Title/Abstract]

01

外泌体衍生的circCCAR1促进肝细胞CD8+T细胞功能障碍和抗PD1耐药

标题:Exosome-derived circCCAR1 promotes CD8+T-cell dysfunction and anti-PD1 resistance in hepatocellular carcinoma

杂志:Mol Cancer

IF:41.444

通讯作者:李立(昆明医科大学)

背景:

环状RNA(circRNA)可包裹在外泌体中,参与细胞间通讯,促进多种肿瘤的恶性进展。CD8+T细胞功能障碍是肝细胞癌(HCC)免疫逃逸的主要因素。然而,外泌体来源的环状RNA对CD8+T细胞功能障碍的影响有待进一步探索。

外泌体circCCAR1在HCC患者肿瘤组织、培养上清和HCC细胞中表达升高,并在体内外都加速了HCC的生长和转移。机制在于:E1A结合蛋白P300(EP300)和真核翻译起始因子4A3(EIF4A3)促进circCCAR1的生成,而Wilms肿瘤1相关蛋白(WTAP)介导的m6A修饰通过结合IGF2BP3增强circCCAR1的稳定性。circCCAR1海绵miR-127-5p上调靶标WTAP表达,形成了一个由circCCAR1/miR-127-5p/WTAP轴组成的回路。外泌体circCCAR1被CD8+T细胞吸收,通过稳定PD-1蛋白引起CD8+T细胞功能障碍。circCCAR1促进了对抗PD1免疫治疗的耐药性。此外,EP300诱导的细胞分裂周期和凋亡调节因子1(CCAR1)的增加,促进了CCAR1与β-catenin的结合,进一步增强了PD-L1的转录。circCCAR1/miR-127-5p/WTAP回路增强了HCC的生长和转移。HCC细胞释放的外泌体circCCAR1通过促进CD8+T细胞功能障碍来促进HCC的免疫抑制。circCCAR1诱导了PD1免疫治疗的耐药性,为HCC患者提供了一种潜在的治疗策略。

circCCAR1介导HCC免疫抑制

02

环状非编码 RNA 研究在癌症诊断和治疗中的新兴价值

标题:The Emerging Value of Circular Noncoding RNA Research in Cancer Diagnosis and Treatment

杂志:Cancer Res

影响因子:13.312

通讯作者: Frank J Slack(Beth Israel Deaconess Medical Center)

背景:

环状RNA(circRNA)是最近发现的一类RNA分子,作为疾病机制的新组成部分和多种疾病(包括癌症)的潜在生物标志物,引起了人们的极大关注。circRNAs通常高度保守,表现出发育阶段和疾病特异性的表达。几项研究已经报道了与特定癌症类型和患者预后相关的circRNA表达模式。作者概述了部分注册临床试验,这些试验调查了circRNAs作为癌症生物标记物的价值,并讨论了circRNAs在临床癌症治疗中的潜力。综上所述,circRNAs作为诊断、预测和预后的生物标记物正在积极地被研究,它们作为治疗干预点的潜力助力着正在进行的翻译和临床研究。

03

U2AF1 突变对骨髓增生异常肿瘤中环状 RNA 表达的影响

标题:Impact of U2AF1 mutations on circular RNA expression in myelodysplastic neoplasms

杂志:Leukemia

影响因子:12.883

通讯作者:  Lasse S Kristensen(Aarhus University)

背景:

U2AF1基因突变在骨髓增生性肿瘤(MDS)中相对常见,并与预后不良有关,但其背后的分子机制尚未完全阐明。环状RNA(circRNAs)与癌症有关,但剪接因子的突变如何影响circRNA的生物发生尚不清楚。在这里,作者使用RNA测序来研究U2AF1突变对具有多西环素诱导U2AF1S34突变的K562细胞、具有多西环素诱导U2AF1S34突变的小鼠模型以及来自具有U2AF1S34或U2AF1Q157突变的MDS患者的FACS分选CD34+骨髓细胞中CircRNA表达的影响。在所有情况下,发现在U2AF1突变的环境中,circRNA水平增加,这与同源线性基因的表达变化无关。综上所述,作者在观察到了与U2AF1突变相关的高circRNA表达,这为生物标记物和治疗研究提供了一个可能性。

参考文献列表

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