IF：4.711
期刊：Cancer Med
通讯作者：曾小云（广西医科大学）
DOI: 10.1002/cam4.5894
摘要：
环状RNAs（circRNAs）在多种肿瘤组织中异常表达，是癌症发生发展的关键调控因子。 然而，在肝细胞癌（HCC）中，circRNAs在体液中的分子机制仍有待进一步探索。作者发现，CircFAM114A2在HCC组织和血浆中显着下调，并与HCC患者的微血管侵袭和淋巴结转移有关，可作为 HCC 患者的生物标志物。 在体外细胞中，circFAM114A2 过表达显着抑制 HCC 细胞增殖、迁移、侵袭并促进细胞凋亡，而 circFAM114A2 沉默则产生相反的效果。 在体内裸鼠模型中，circFAM114A2 的过表达抑制了 HCC 细胞的生长。具体机制在于， circFAM114A2 可以通过充当 miR-630 的海绵来增加肿瘤抑制因子 HHIP 的表达，通过miR-630/HHIP轴在HCC中发挥抑癌作用。
2.细胞质分裂作用因子1的环状形式通过海绵化miR-128-3p来抑制有丝分裂相关激酶2的表达，从而促进乳腺癌的进展
IF：4.109
期刊：Environ Toxicol
通讯作者：李红昌（复旦大学附属闵行医院）
DOI: 10.1002/tox.23799
摘要：
由于乳腺癌的爆发性生长和复杂的分子机制，大家对乳腺癌的推测存在不确定性。环状RNA (Circular RNAs, circRNAs)是存在于基因组中调节RNA的序列，其调控机制涉及微小RNA (microRNAs, miRNAs)的海绵化。在该研究中，作者探讨了circDOCK1 (hsa_circ_0007142)与miR-128-3p之间的调控及其在有丝分裂相关蛋白激酶2 (NEK2)调控乳腺癌发病机制中的意义。作者发现，在乳腺癌组织和细胞系中，circDOCK1和NEK2表达升高，miR-128-3p表达降低。生物信息学分析和实验验证表明，circDOCK1和NEK2表达呈正相关，而miR-128-3p分别与circDOCK1和NEK2表达呈负相关。此外，在体内外实验中，抑制circDOCK1表达后，miR-128-3p水平升高，NEK2水平降低。荧光素酶实验表明，miR-128-3p是circDOCK1的直接靶点，NEK2是miR-128-3p的直接靶点。此外，circDOCK1的抑制通过抑制NEK2，从而促进miR-128-3p在体外和体内的表达增加，进一步阻碍了乳腺癌的发展。因此，作者得出结论，circDOCK1通过靶向mir -128-3p介导的NEK2下调促进乳腺癌进展，circDOCK1/hsa-miR-128-3p/NEK2轴可能是乳腺癌治疗的一个新的治疗靶点。